Синдром Клайнфелтера

В.: Мне сказали, что у моего кузена синдром Клайнфелтера. Это наследственная проблема? Должен ли я беспокоиться о своих детях?

О.: Каждый из 500 мужчин страдает синдромом Клайнфелтера. Он назван в честь Гарри Фича Клайнфелтера, который работал врачом в Балтиморе в США до 1990-х гг. Он впервые описал болезнь, при которой у мужчин очень маленькие яички и пенис, развиваются небольшие груди, скудные волосы на теле и импотенция. Эти мужчины всегда бесплодны.

Синдром вызван ненормальностью в хромосомах, которые управляют деятельностью каждой клетки. Во время зачатия, когда сперма соединяется с яйцеклеткой, хромосомы матери и отца этих мужчин объединяются неправильно: с двумя Х-хромосомами и одной Y-хромосомой, образуя комбинацию XXY вместо XY. Поскольку ненормальные хромосомы влияют на каждую клетку организма, никакое лечение невозможно.

Таблетки или инъекции тестостерона (мужской гормон) можно использовать для того, чтобы улучшить общую форму тела и импотенцию мужчины, но бесплодие не может быть исправлено. Иногда необходима пластическая хирургия, чтобы удалить развивающиеся груди.

Пожалуйста, поверьте, нет абсолютно никакого шанса появления этой болезни в вашей семье, поскольку это - ошибка зачатия, а не наследственная болезнь.